腫瘤生物學研究的深厚科學基礎

豐富的抗腫瘤靶點布局

生物標志物指導研發

卓越的臨床前研發能力

11個化合物，包含臨床後期和臨床前階段

研發後期化合物靶點已獲驗證

多個同類最佳潛力化合物，有望聯合用藥治療大適應症

成就卓著的科學家引領

具有藥物成功獲批&上市的豐富經驗

覆蓋腫瘤研發全流程

公司與中國科學院上海藥物研究所就上海藥物所研發的STING激活劑（代號“SOMCL-18-202”）達成合作協議，海和生物將獲得SOMCL-18-202的全球獨占研發、生産和商業化權益。

公司研發的組蛋白甲基化轉移酶EZH1/2雙重抑制劑HH2853已于近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗默示許可(IND)。

公司開發的創新藥物高選擇性MET抑制劑谷美替尼在日本的I期臨床研究已于近日完成首例患者給藥。

公司研發的細胞外調節蛋白激酶(ERK)抑制劑HH2710 I期臨床試驗已于近日在美國完成首例患者給藥。

公司開發的創新藥物高選擇性MET抑制劑谷美替尼已于近日獲得日本醫藥品和醫療器械局（PMDA）的臨床試驗許可（CTN），開展評估谷美替尼在日本晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特征的I期臨床

海和生物生産中心落戶泰州醫藥高新區並簽署合作協議，擬投資6億元人民幣，首期建設數個創新藥物商業化生産線。

本研究是評估口服谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細胞肺癌患者中有效性和安全性的多國、多中心、開放II期臨床研究，已陸續在全國多家研究中心啓動。